Descripción del Producto

SR-17018 (CAS 2134602-32-5) es un nuevo agonista del receptor mu-opioide (MOR) sesgado por la proteína G-. SR-17018 es un método de analgesia innovador en el campo de la investigación del dolor. SR-17018 prioriza específicamente la vía de señalización de la proteína G, a diferencia de los opioides convencionales (como la morfina o el fentanilo), que activan tanto la vía de la proteína G como la de la arrestina.

Artículo de prueba	Especificación	Resultados típicos
Apariencia	Polvo cristalino de color blanco a-blanquecino	Cumple
Identificación (1H-RMN)	Debe ajustarse a la estructura.	Cumple
Identificación (LC-MS)	Masa exacta: 400,09 ±± 0,5	400.11
Pureza (HPLC)	Mayor o igual a Mayor o igual a 98,0%	98.45%
Pérdida por secado	Menos o igual a Menos o igual a 0,5%	0.25%
Metales pesados	Menos o igual a Menos o igual a 10 ppm	< 5 ppm

Mecanismos centrales (el "interruptor maestro metabólico")

El mecanismo de "agonismo sesgado" del SR-17018, que proporciona un perfil distintivo de seguridad-eficacia, es el principal área de interés del estudio:

Analgesia fuerte: en varios modelos de dolor crónico, muestra una potencia analgésica comparable o mejor que la morfina.
Disminución de los efectos secundarios: SR-17018 muestra un riesgo notablemente menor de depresión respiratoria y estreñimiento inducidos por opioides-, los dos efectos secundarios más peligrosos y restrictivos de los opioides convencionales, al reducir el reclutamiento de -arrestin 2.
Mitigación de la tolerancia: los estudios muestran que SR-17018 sigue siendo eficaz incluso después de dosis repetidas, lo que proporciona un posible remedio para el rápido desarrollo de la tolerancia asociada con los opioides tradicionales.

Campos de investigación y aplicación

Investigación sobre el manejo del dolor: examen de enfoques novedosos para controlar el dolor neuropático y crónico sin poner en peligro el sistema respiratorio.
Estudios sobre trastornos por consumo de opioides (OUD): investigan sustancias con menos potencial de abuso que pueden reemplazar a los opioides convencionales.
Farmacología de los receptores: gráfico de la divergencia entre la señalización de la proteína G-y la -arrestina en el sistema nervioso central.

¿Por qué elegirnos?

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